Alteración genética de la Nefrosis

El síndrome nefrótico se debe a la mutación en los genes NPHS1, NPHS2, WT1 y LAMB2. El gen NPHS1 tiene su locus en el cromosoma 19q31.1, produce el Síndrome nefrótico congénito de tipo Finés y se hereda con patrón autosómico recesivo. Por otro lado, el gen NPHS2 produce el SN Corticorresisntente, su locus se localiza en el cromosoma 1q23.31 y su transmisión coincide con el gen anterior.

Bibliografía: 

1.Durán S. Scielo. [Internet].; 2010 [citado 2021 junio 11. Disponible en:http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312011000100009